新華社海牙12月16日電（記者王湘江）歐洲藥品管理局16日發(fā)布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權(quán)的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。
根據(jù)公告，該藥物可用于治療不需要輔助供氧但病情發(fā)展成重癥風(fēng)險(xiǎn)較高的成年新冠患者，患者應(yīng)在確診感染且癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi)服藥。
歐洲藥管局說，鑒于新冠感染率和病亡率在歐盟地區(qū)不斷升高，歐盟成員國政府可據(jù)此建議決定是否在該藥獲得上市授權(quán)之前緊急使用該藥。
PAXLOVID是輝瑞公司研發(fā)的一款口服抗病毒藥物，可降低新冠病毒在體內(nèi)的繁殖能力。該藥由小分子藥物PF-07321332和利托那韋組成，前者是針對新冠病毒主蛋白酶的抑制劑，利托那韋則是抗病毒藥增效劑，此前曾用于抗艾滋病病毒。輝瑞公司11月公布的該藥物Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示，口服該藥能降低89%的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。
(責(zé)編：高歌、燕勐)
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