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浙江莎普愛思藥業股份有限公司近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》（編號：2025LP03018），同意其開展去氧腎上腺素酮咯酸溶液的臨床試驗。該藥品為化學藥品3類，劑型為眼用制劑，主要用于白內障手術或人工晶狀體置換手術中維持散瞳并緩解術后眼部疼痛。截至目前，該項目累計研發投入約555.63萬元人民幣。公司將在條件具備后開展臨床試驗，但后續仍需經過臨床試驗、審評審批等環節方可上市，存在不確定性。
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